임상 실험부터 승인 후까지

환자 안전 및 약물 감시

효과적이고 효율적인 엔드 투 엔드 환자 안전 솔루션

귀사는 Fortrea의 통합된 글로벌 안전 팀과 함께 초기 임상 단계부터 승인 후까지 약물, 의료 기기, 융복합 의료제품 및 백신의 전체 제품 수명 주기에 걸친 엔드 투 엔드 안전 솔루션의 이점을 누릴 수 있습니다. 자동화 시스템을 통해 전체 과정에서 운영 효율성을 높일 수 있으며 광범위한 경험과 입증된 모범 사례는 신뢰할 수 있는 품질 및 규정 준수를 제공합니다.

Fortrea 환자 안전 및 약물 감시(PV) 이점
  • 임상 실험에서 승인 후까지 특정 고객의 요구에 맞춘 광범위한 안전 서비스
  • 99.5% 규정 준수
  • 50건 이상의 PV 관련 감사 및 규제 검사에서 위반 사항 없음
  • 19개 전달 센터의 2,600명 이상의 구성원으로 구성된 통합 글로벌 안전 팀
  • 산업 표준 안전 시스템 및 효율성 향상을 위한 전용 자동화
  • 32년 이상의 안전 경험 및 모범 사례를 통한 품질 및 규정 준수 제공
2022년에서만 110만 건 이상의 사례가 처리되었으며 프로세스 효율성과 Fortrea의 혁신적인 자동화 기술을 통해 위반 사항은 없었고 규정 보고 준수 99.6%를 달성했습니다.

유연한 환자 안전 솔루션(PSS)에 포함되는 내용은 다음과 같습니다.

  • 의료 문의 센터
  • 증례 처리
  • 의학적 검토
  • 종합 보고
  • 안전성 감시
  • QPPV 지원

 

Fortrea는 전략적 파트너십, 접근 방식 및 관행을 개발하여 효율성을 확보하고 운영 가치를 높입니다. Fortrea와의 협력을 통해 고객사는 처음부터 끝까지 여정을 제어하는 고유한 경험을 누릴 수 있습니다. 현재 위치나 목표에 관계 없이 노력을 최대한 활용할 수 있는 옵션을 선택하세요.

지금 문의해서 시작하세요.

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