사전 계획을 통해 연구 지연 및 오류를 줄이고 높은 품질 연구 결과를 얻을 수 있습니다. Fortrea의 임상 실험 관리 철학은 명확한 역할과 책임을 통해 임상 실험의 모든 측면을 비용 효율적으로 지원합니다.
당사의 임상 연구 센터를 이용하든 자격을 갖춘 외부 사이트를 이용하든 관계없이 Fortrea 프로젝트 관리자는 연구를 성공적인 결과로 이끌어주는는 핵심 리소스입니다. 관련 과학 및 치료 전문 지식을 갖춘 경험 많은 전문가들이 전체 과제에서 중앙 연락 담당자 역할을 합니다.
이 여정을 함께 합니다.
Fortrea가 다음과 같은 부분을 도와드리겠습니다.
- 프로젝트 계획 및 일정 개발
- 시작 활동 조정 및 사이트 개시 수행
- 연구 실시 및 임상 모니터링 감독
- 프로토콜 개발부터 임상 연구 보고서까지 데이터 지원 팀 관리
- 약리학 결과물 유지 및 보고
- 예산 통제 및 벤더 선정과 관리
민첩성과 정확성의 조화
임상 실험을 모니터링하려면 특별한 담당자가 필요합니다. 이들은 즉시 비행기에 탑승할 수 있는 충분한 유연성을 가지고 있어야 하며, 규정 및 임상 실험 관리 기준에 대한 폭넓은 이해를 유지하면서도 세부 사항에 대한 비판적 시각을 유지해야 합니다. Fortrea의 임상 실험 모니터 요원은 복잡한 프로토콜과 진화하는 규정을 준수하도록 보장합니다. Fortrea는 시험대상자의 권리를 보호하고 연구 자료가 정확하고 완전하며 원자료에서 검증 가능하도록 보장합니다.
Fortrea는 Fortrea의 CRU(임상 연구 단위), 외부 CRU, 병원, 전문 연구 센터 및 의료 행위 환경을 포함하는 환경에서 초기 단계부터 상업화까지 실험을 모니터링한 경험이 있는 CRA의 전 세계 네트워크를 활용합니다.
