후기 단계: 2b-3상 임상 실험

연구가 더욱 복잡해짐에 따라 Fortrea는 지연을 최소화하고 위험을 완화하는 데 필요한 경험과 혁신을 제공합니다.

Fortrea는 55개국 이상에서 글로벌 실험 경험을 보유한 지식 기반 임상 연구 파트너입니다.

Fortrea의 포괄적인 서비스 제품군은 프로토콜 개발에서 데이터 잠금 및 제출에 이르기까지 모든 글로벌 임상 실험 요구를 충족합니다.

하나의 사이즈가 모두에게 맞지는 않습니다.

위험성이 높을 때는 경험이 풍부하고 끝까지 함께 할 수 있는 파트너가 필요합니다. 귀사는 단순히 전문가를 찾는 것이 아니라 각 연구에 적합한 팀을 원합니다. Fortrea는 귀사의 특정 연구 요구 사항과 관련된 과학적 및 치료적 전문 지식을 갖춘 경험이 풍부한 프로젝트 관리 팀을 제공합니다. 귀사 제품의 미래를 위해 Fortrea의 접근 방식을 통해 귀사의 프로젝트를 일정, 데이터 품질 및 예산 목표 내에 실행할 수 있습니다.

글로벌 계획, 현지 최적화

규정 인가 목표가 가시화되기 전에 무엇보다도 다양한 환자 집단, 관리지침 패턴, 규정 요구 사항, 언어 및 시간대의 글로벌 미로를 탐색해야 합니다. 이러한 과제에는 광범위한 신뢰할 수 있는 리소스가 필요합니다.

귀사는 혼자가 아닙니다. Fortrea는 포괄적인 임상 제2b/3상 서비스 제품군을 제공합니다. 이 서비스는 모두 귀사의 연구를 순조롭게 진행하고 ROI를 개선한다는 목적에 맞게 설계된 기술로 지원됩니다.

Xcellerate® Clinical Trial Optimization®
임상 실험 관리 시스템(CTMS)
평가변수 IXRS

환자 모집 개선

Fortrea는 대상 환자 등록 모집단을 지원하기 위해 가장 적합한 연구 위치와 가장 자격을 갖춘 조사관을 찾는 데 도움을 드릴 것입니다. Fortrea의 전용 정보학 데이터베이스를 활용해 처음부터 환자 등록 목표를 달성하는 데 도움이 될 수 있는 조사관을 참여시킬 수 있습니다.

임상 실험의 다양성과 포용성을 촉진하는 글로벌 사이트 및 솔루션 네트워크, 환자 의견 반영 프로그램을 통합하는 프로토콜 설계를 통해 Fortrea는 환자에게 참여 동기를 부여할 수 인는 임상 실험 전략을 개발합니다.