포트폴리오 및 장기 투자의 잠재력을 완전히 실현합니다.
Fortrea는 후기 단계 산업에서 30년 이상의 전세계적인 경험을 갖고 있습니다. 당사는 모든 치료 분야 전반의 제도에 대해 많은 경험을 갖고 있고, 조사관과 좋은 관계를 구축하고 있으며, 현실에 대한 폭넓은 인사이트를 갖고 있습니다. 이러한 특별한 조합은 고객들이 전략과 솔루션을 수립하여 증거를 효과적으로 소통하고 다음과 같은 활동을 통해 이해당사자들에게 제품의 가치를 제대로 보여줄 수 있게 도와줍니다.
- 승인 후 필요한 활동을 시기적절하게 지원합니다.
- 실제 입증된 증거(RWE)를 성공적으로 수집하고 화합물의 가치를 더 높입니다.
- 시장 입지를 강화하고 채택을 지원합니다.
- 등록 요건과 전략적 후기 단계 연구 설계 사이의 간극을 메웁니다.
- 환자 보고 결과(PRO)를 통해 의미 있는 방식으로 환자와 소통합니다.
적절한 설계를 통해 제품의 영향력을 극대화합니다.
당사의 의료 업무 및 시판 후 솔루션 팀은 귀사와 협력하여 설계, 승인 전 및 승인 후 요구 사항을 충족하는 맞춤형 솔루션을 제공합니다.
출시 준비와 성공적인 시장 진입은 제품 여정의 시작에 불과합니다. 당사는 고유한 관점과 정밀한 서비스를 결합하여 처음부터 자산의 성공 경로를 선제적으로 계획할 수 있도록 지원합니다.
데이터를 가치 커뮤니케이션으로 변환하는 것은 우리가 하는 일의 핵심입니다.
- 화합물의 라이프사이클에 대한 이해는 증거 생성을 위해 임상 개발 경로를 설계하는 것에서 끝나지 않습니다. 궁극적으로는 의료 커뮤니티와 환자에게 가치를 제공해야 합니다.
- 환자가 신속하게 귀사의 약품에 접근하고 적시에 치료비를 환급받을 수 있도록 하려면 과학 및 치료 관련 진보를 개선된 결과로 전환하고 그 가치를 납부자 및 의사에게 전달하는 것이 매우 중요합니다.
- 조사관 관계 팀을 통해 자산의 가치를 창출하고 전파할 수 있도록 지원하기 위해 전 세계의 주요 오피니언 리더 및 실무자와 연결합니다.
- 전 세계적으로 가치 스토리를 구축하고 현지 시장의 요구에 부합하도록 이를 맞춤화할 수 있는 전문성을 갖춘 시장 접근 및 상용화 팀을 통해 시장의 차이를 인식합니다.
라이프사이클 내내 화합물의 효능을 향상시킵니다.
미래 임상 프로그램의 설계 요소를 탐색해야 하든, 규제 의무를 이행해야 하든, 비즈니스 기회를 예측해야 하든, 시장 이벤트에 대응해야 하든, 당사는 귀사의 과제를 이해합니다. Fortrea의 서비스 포트폴리오는 다음과 같은 요구 사항을 해결하는 다양한 전략 및 솔루션을 제공합니다.
- RWE 전략, 전향적 관찰 연구 및 후향적 데이터 분석
- 3b상/4상 임상 실험
- 스크리닝 및 자연사 연구
- 승인 후 안전성 및 효능 연구
- 저개입 임상 실험
- 관찰 연구
- 질환/약품 등록소
- 삶의 질 및 환자 보고 결과
- 의료 의사 결정을 위한 건강 결과 및 RWD
- 보건경제학 평가 및 건강 기술 평가 제출
- 문헌 검토, 사후분석 및 메타분석
맞춤형 방법론을 통해 일관된 결과를 제공합니다.
보건경제학 결과 연구, 환자 보고 결과(PRO) 기기 개발, 임상역학, 시판 후 임상 실험, 순응도 및 위험 관리, 실제 세계 및 고유 데이터 소스에 대한 액세스와 관련하여 당사가 갖는 강력한 강점을 통해 고객이 필요로 하는 결과를 제공하는 맞춤형 솔루션을 제공할 수 있습니다. 간소화된 전자 데이터 캡처 플랫폼은 고품질의 비용 효율적인 데이터를 제공합니다.
강력한 통찰력과 환자 및 조사관 데이터베이스에 대한 고유한 액세스를 기반으로 승인 후 전략을 개발합니다.
당사는 시장에 진출하고 모든 이해관계자에게 제품의 가치를 전달하며 귀사가 직면하는 어려움을 잘 알고 있습니다. 파트너로서 당사는 귀사가 시장 입지를 강화하고 ROI를 극대화할 수 있는 올바른 전략을 수립하도록 지원합니다. 실제 환경에서 증거를 생성할 수 있도록 통합 솔루션을 제공하는 동시에 고객과 적극적으로 소통하며 고객의 기대에 맞게 실행 전략을 조정합니다.
