임상시험수탁기관이 제공하는 서비스
심도 있는 과학 지식 및 글로벌한 전문성
Fortrea는 전체 신약 개발 과정을 아우르는 임상시험수탁기관로서 임상 개발에서 성공하기 위해 필요한 것이 무엇인지를 잘 이해하고 있습니다. 당사는 시판되는 상위 50개 의약품 개발을 지원한 경험이 있으며 과학 및 데이터에서 진단, 치료 및 환자 옹호에 이르기까지 환자 치료 생태계의 모든 측면에서 가능성을 재정의하는 데 도움을 드립니다. 당사의 규제 팀은 귀사가 복잡하고 다양한 글로벌 규정을 충족하여 전 세계에 환자들에게 차세대 의약품을 제공할 수 있도록 도와드립니다.
맞춤형 협업
연구 단계별로 화합물이나 분자 개발을 추구하든 이미 목표를 염두에 두고 시작하든 관계없이 올바른 연구 및 서비스 세트를 전략화하는 데 도움을 드릴 수 있습니다.
Fortrea는 분자 유형 또는 치료 초점 분야와 같은 기준에 따라 맞춤형 지원을 제공하는 데 중점을 둡니다. 당사는 민첩한 프로세스와 혁신적인 기술을 활용하는 협업을 위해 노력합니다. 당사는 귀사의 프로그램을 발전시키고 귀사의 성공을 위해 헌신할 수 있는 전문가를 보유하고 있습니다.
175,000명의 조사관과 3,800건 이상의 연구를 수행한 Fortrea의 역사는 오늘날의 임상 연구 기대치에 부합하는 새로운 연구 구현 패러다임을 구축할 수 있는 능력을 부여합니다.
